Ее определяют по Бюрке-ру следующим пут'ем. Микропипеткой наносят на часовое стекло одну каплю крови, взятую из пальца, и добавляют одну каплю дистиллированной воды. Стекло помещают на деревянное кольцо, плавающее на поверхности водяной бани ( + 25°С). Через каждое полминуты последовательно в разные участки разведенной крови вводят тонкую стеклянную иглу и проделывают несколько зигзагообразных движений. Когда при извлечении иглы из капли крови потянутся нити кровяного сгустка, отмечают время. В норме у человека от момента взя--тия крови до появления таких нитей проходит 5—9 мин.
Archive for the ‘Кровь как физиологическая система’ Category
Скорость свертывания крови
Четверг, сентября 10, 2009Длительность кровотечения
Четверг, сентября 10, 2009Она является суммарным показателем всех факторов, участвующих в остановке кровотечения, включая сюда и реакцию пораненных сосудов. Исследование длительности кровотечения проводится по методу Дуке. Делают укрл пальца на глубину. 2 мм. Выступающие капли крови удаляют через каждые 30 сек кусочками фильтровальной бумаги так, чтобы ею не прикасаться к краям раны. В норме через 2—3 мин новая капля образовываться не будет.
Факторы, изменяющие скорость свертывания крови
Четверг, сентября 10, 2009В процессе свертывания крови различают три фазы: 1 образование фермента тромбокиназы; 2 образование фермента тромбина; 3 выпадение белковых нитей фибрина.
Задача. Овладеть техникой определения некоторых основных показателей свертывания крови и познакомиться с факторами, изменяющими время свертывания крови.
Микроскопируя
Четверг, сентября 10, 2009Микроскопируя, находят хорошо движущийся лейкоцит, При помощи винтов предметного столика помещают исследуемый лейкоцит в центр поля зрения. Далее> не перемещая препарата, с интервалами в 2 мин, обводят на рисовальной доске контуры движущейся клетки, отмечая при этом точкой ведущую псевдоподию лейкоцита. Затем эти точки соединяют прямыми линиями в той последовательности, в какой происходило движение лейкоцита. Исследование продолжают десять минут. Для градуировки пути в микронах удаляют препарат и помещают под иммерсию объект-микрометр. У человека натощак зрелые сегменто-ядерные нейтрофилы перемещаются со скоростью 30—32 мк/мин. Определяют скорость передвижения их у человека спустя два чара после еды.
Палец испытуемого
Четверг, сентября 10, 2009Палец испытуемого смазывают спиртом, дают ему высохнуть, после чего стерильной копьевидной иглой производят прокол мякоти концевой фаланги пальца левой рукой. Избегают выжимания капель крови, так как это травмирует клетки. Удаляют первую каплю крови фильтровальной бумагой. Вторую каплю осторожно снимают прикосновением чистого предметного стекла. При этом стекло не должно касаться кожи пальца. Диаметр образовавшейся на предметном стекле капли крови не должен превышать 2 мм. Немедленно накрывают4 взятую каплю крови покровным стеклом. Кровь не должна выступать за края этого стекла. Края заклеивают при помощи металлической петли расплавленным парафином. Предохранив таким путем препарат от высыхания, наносят на покровное стекло каплю иммерсионного масла.
Иследование амебовидного движения лейкоцитов методом фазово-контрастной микроскопии
Четверг, сентября 10, 2009Оно проводится посредством микроскопа МБИ-1, оснащенного фазовр-конт-растным устройством КФ-4, столиком-термостатом и осве-ветителем типа ОИ-24. Пользуются иммерсионной системой фазового устройства (Х90) с окуляром (X?). Температура термонагревательного столика поддерживается в пределах 37—38°. Пользуются рисовальным аппаратом РА-4. Рисовальную доску устанавливают справа от микроскопа так, чтобы ее плоскость была перпендикулярна тубусу микроскопа.
Прежде чем приготовить нативный препарат, тщательно моют и обезжиривают синтетическими моющими средствами стекла. Затем их промывают в проточной водопроводной воде, выдерживают в хромовой смеси, а затем в течение двух суток в смеси спирта с эфиром. Непосредственно перед употреблением стекла извлекаются чистым- пинцетом и вытираются до блеска марлевой салфеткой. Расфасованные предметные с покрывными стеклами согреваются в термостате (37°).
Пищеварительный лейкоцитоз
Четверг, сентября 10, 2009Определяют число лейкоцитов у двух групп испытуемых: у одних натощак, а у других—спустя 2 ч после еды. Наконец, на третьей группе испытуемых проверяют наличие условно-рефлекторного лейкоцитоза. Кровь для исследования берется до условного раздражения и через 30 мин после его действия. В качестве натурального (естественного) условного раздражителя применяют приготовление самим же испытуемым горячего завтрака (например, яичницу с колбасой). Впервые условно-рефлекторный лейкоцитоз бь.л открыт И. В. Завадским с сотрудниками (1923). Вследствие наличия пищеварительного лейкоцитоза кровь для клинического анализа берут натощак.
Пищеварительный лейкоцитоз
Четверг, сентября 10, 2009Задача. Овладеть техникой подсчета лейкоцитов и выяснить влияние еды с аппетитом на число лейкоцитов и их движение.
Исследование. 1. Техника подсчета лейкоцитов. Набрав кровь в специальный смеситель для лейкоцитов до метки 0,5 и добавляя жидкость Тюрка до метки 11, ее разводят в 20 раз. (Состав жидкости Тюрка: ледяной уксусной кислоты 3 мл, 1%-ного водного раствора генцианвиолета 3,3 мл9 дистиллированной воды 300 мл). Уксусная кислота в жидкости Тюрка гемолизирует форменные элементы крови, а генцианвиолет окрашивает ядра лейкоцитов. Так как капилляр у смесителя широкий, то укол пальца иглой Дженера делают поглубже и каплю крови собирают покрупнее. Смеситель держат горизонтально. Правильно набрав кровь, закрывают пальцем конец смесителя, снимают его резиновую трубку, зажимают второй конец и для равномерного распределения ядер покачивают смеситель в течение 3 мин. Подготавливают счетную камеру. Удалив из смесителя первые капли, примерно четвертую подводят под покровное стекло счетной камеры. Чтобы не вытекло все содержимое смесителя, верхнее отверстие его прикрывают пальцем. Подсчет ядер лейкоцитов ведется при малом увеличении микроскоспа в 100 больших квадратах.
Так как в одном большом квадрате находится 16 маленьких, то объем пространства над одним большим составит. 1/4000 х 16 =16/4000 куб. мм, а над 100 большими квадратами 1600/4000 куб. мм. Предложим, что в этом объеме (1600/4000) найдено 150 ядер лейкоцитов, тогда з 1 куб. мм цельной крови (которая при подсчете разводилась в 20 раз) их будет 7500.
Следовательно, найденное количество лейкоцитов в 100 больших квадратах, надо умножить на 50.
Влияние приема воды на коллоидно-осмотическое давление плазмы крови – вопросы
Четверг, сентября 10, 2009Как определить общий объем плазмы циркулирующей крови? Как определить коллоидно-осмотическое давление плазмы крови? Какие могут быть изменения в крови при сдвигах водно-солевого обмена? Опишите механизм нейро-гуморальной регуляции числа циркулирующих эритроцитов и соотношения объемов форменных элементов и плазмы крови.
Влияние приема воды на коллоидно-осмотическое давление плазмы крови – исследование
Четверг, сентября 10, 2009Используя описанный метод, показать в эксперименте наличие условно-рефлекторных изменений коллоидно-осмотического давления плазмы крови, как находящегося в цепи сдвигов водночюлевого обмена организма. С этой целью рекомендуется провести указанные измерения до и после полоскания рта или сосания монпасье. Данную работу выполняют после освоения методик.